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chirurgischer Knoten

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Pankreasfehlbildungen Dr. Abidin Geles Copyright - All Rights Reserved: This document and all other data on the homepage are not to publish or reproduce without the permission of the author Dr. Abidin Geles. www.medwissen.ch abidin.geles@gmail.com Pankreasfehlbildungen Definition Embryonale Entwicklungsstörungen des Pankreas. Symptome Akute Pankreatitis mit den entsprechenden Beschwerden (Siehe dazu Pankreatitis) Diagnose Abdomensonographie CT MRCP ERCP Einteilung: Pankreas anulare Das Pankreas anulare entsteht, wenn die vordere und das hintere Pankreasanlage nicht vollständig miteinander verschmelzen, was zu einer ringförmigen Lage des Pankreas um den Zwölffingerdarm führt. Symptome: Einengung des Duodenums mit Entzündung und Ulzerationen des stenosierten Bereiches Übelkeit / Erbrechen Wachstumsstörungen des Neugeborenen Bei Erwachsenen: Abflussstörung des Pankreassekrets mit Symptomen Pankreatitis Wie eine Raumforderung Differentialdiagnosen: Ösophagusatresie Therapie: Bei Duodenalstenose: Chirurgische Resektion des Darmanteils Ansonsten konservative Therapie Pankreas aberrans (Ektopes oder heterotopes Pankreas) In 1-3% der Fälle Organe hierfür: Magen, Duodenum, Jejunum, Meckelsche Divertikel oder in der Gallenblase, oder extraintestinale Manifestationen sind möglich Symptome: Selten, meistens in der Subkutis liegend Normal keine Entartung Kann die darüber liegende Mukasa ulzerieren und wie eine Raumforderung die Nahrungspassage verhindern Therapie: Chirurgische Entfernung Pankreas divisum (Lat. Getrenntes Pankreas) Angeboren, in ca. 7.5% der Fälle Keine Fusionierung des vorderen und hinteren Ausführungsgangs der Pankreas in der Embryonalzeit, daher separate Mündung des hinteren Ausführungsganges als Ductus pankreaticus minor in den Zwölffingerdarm. Symptome: Meistens asymptomatisch, bei Abflussstörung eine akute Pankreatitis möglich Diagnose: MRCP, ERCP Pankreasaplasie und Agenesie Völliges Fehlen von Pankreasanlage in der Enbroyonalentwicklung Meistens kombiniert mit anderen Fehlbildungen von Herz, Gehirn, Gallenwege. Kongenitale Hyperplasie Schaut wie ein Pankreastumor aus Pankreaszysten Sehr selten Oft kombiniert mit Nieren- oder Leberzysten Über 50% sind Pseudozysten Bei Fragen / Feedback bitte E-Mail an abidin.geles@gmail.com DANKE Abidin Geles www.medwissen.ch